新生儿筛查遗传代谢病诊治规范专家共识
发布日期：
2023-07-30
出处：
中华新生儿科杂志（中英文）,2023,38(7):385-394.
摘要：
新生儿疾病筛查已由最初的苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症扩展到目前的40余种疾病，增加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，以及串联质谱筛查的氨基酸、有机酸、脂肪酸氧化代谢病。为了规范筛查阳性者的诊断、鉴别诊断及确诊患儿的治疗，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组组织专家，对新生儿筛查疾病的诊断、治疗、随访原则，以及常见20种疾病的筛查阳性召回标准、诊断标准及治疗规范进行讨论，达成本共识，以助于指导全国新生儿疾病筛查中心对筛查疾病的诊断及治疗。
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西蒙0128
2023.08.01
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不错，想要的指南基本都有
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Lex666
于2023-08-01上传
编者信息
中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组
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